欧联网1月13日，据欧联社综合报道，当地时间1月12日，美国跨国制药商礼来公司(Eli Lilly)董事长兼首席执行官戴夫·里克斯(Dave Ricks)表示，他预计该公司研发的新冠病毒抗体药物，将有效对抗在英国发现的变种毒株，在南非发现的变种毒株可能会带来更大挑战。
南非变种毒株恐令抗体药物失效 。
据美国全国广播公司商业频道(CNBC)报道，礼来公司董事长兼首席执行官里克斯在接受访谈时表示，南非发现的变种毒株值得关注，它的刺突蛋白突变更为戏剧性，而这恰恰是抗体药物针对的目标。理论上，它可以躲过抗体药物。
礼来公司针对新冠病毒研发的抗体药物，已于2020年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)紧急使用授权。里克斯表示，他希望与美国食品药品监督管理局合作，能够快速测试不同版本病毒株的抗体，以了解它们是否能够有效对抗诸如在南非发现的变种病毒。
里克斯说，实际上，我们现在有一个此类大型抗体库，这些抗体在等待临床实验。我们可以考虑一个非常快速的路径，或许在一两个月内对其进行研究，然后获得授权使用。随着该新冠病毒不断变异，这似乎是明智之举。
报道指，目前在全球获得紧急使用授权的多款新冠疫苗，对于变种毒株的有效性尚无定论。德国BioNTech生物新技术公司首席执行官乌尔·萨欣(Ugur Sahin)博士12日接受采访时表示，相信BioNTech与辉瑞公司合作生产的新冠疫苗，将对在英国和南非发现的变种毒株起作用。
美国吉利德科学公司(GILD)首席执行官丹尼尔·奥戴(Daniel O’Day)表示，该公司正在测试其研发的瑞德西韦(Remdesivir)药物对变种毒株测试的有效性，结果很可能是乐观的。
据华尔街日报报道，南非变种毒株在日本、韩国和瑞士等国家均已被检测到。根据美国疾病控制与预防中心(CDC)的数据，目前美国有大约70例确诊病例，已被确认感染英国变种病毒株。
美国食品药品监督管理局(FDA)前局长斯科特·戈特利布(Scott Gottlieb)较早前接受访时表示，名为“501.V2”的南非变种新冠病毒非常令人担忧，因为它似乎让某些医学对策失效，尤其是抗体药物。这意味着加快疫苗接种速度比以往任何时候都更重要。(孙立农)
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