据《纽约时报》报道，在国家监管机构评估其安全性之际，美国三大洲的数百万剂强生疫苗仍未使用。
加拿大卫生官员在欧洲、非洲和正在评估批强生在巴尔的摩疫苗生产工厂后3月被发现污染部分的一种无害的版本的病毒用于制造阿斯利康疫苗,也在工厂生产。
事故发生后，运营该设施的生物制药公司Emergent BioSolutions不得不处理多达1500万剂疫苗。
据《纽约时报》报道，全球估计有600万至900万剂疫苗被暂停使用，因为它们是在2月份最初的污染期间生产的。
欧盟、加拿大和南非的监管机构表示，没有证据表明他们收到的剂量受到了污染，但他们需要进一步测试。在该地点生产的一批药剂中的一些剂量正在欧洲使用。
美国食品和药物管理局尚未批准Emergent工厂生产的剂量在美国使用，当《纽约时报》询问该公司是否帮助将剂量运往其他国家时，该机构也没有说明。
FDA发言人在给《纽约时报》的一份声明中说:“一般来说，产品是否达到该国的进口标准由各个进口国决定。”
这一暂停可能会减缓依赖强生疫苗的国家的疫苗接种计划，比如南非，在一项研究表明，阿斯利康的疫苗对在该国传播的Covid-19变种提供了“最低限度的保护”后，该国于今年2月停止使用该疫苗。
南非是所有国家中疫苗接种率最低的国家之一，而欧洲和加拿大也使用阿斯利康、Moderna和辉瑞生物科技公司的疫苗来弥补强生的疫苗短缺。
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